目前，遺傳病一直是困擾人類健康的因素之一，其原因是由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變或者是由致病基因所導(dǎo)致。但隨著基因編輯的出現(xiàn)，遺傳病有望被終結(jié)。

據(jù)媒體報道，日前，華大集團(tuán)CEO尹燁在接受采訪時表示，無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測可以提前預(yù)判胎兒的基因缺陷、先天性罕見病等癥狀，做到早干預(yù)、早治療，甚至實現(xiàn)胎兒天下無殘的設(shè)想。

尹燁表示，無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測就是實現(xiàn)胎兒天下無殘很好的例子，比如中國南方十省都是地中海貧血的高發(fā)區(qū)域，想要避免這種遺傳病，只需要在婚前、孕前通過唾液檢測一下基因就行。

如果一旦知道了夫妻雙方非有嚴(yán)重的遺傳傾向，則可以做基因編輯治療。此外，也可以在懷孕12到16周時進(jìn)行臍血羊穿，來檢測胎兒是否是會患上地中海貧血。

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此外，如果家里經(jīng)濟(jì)好一點，則可以進(jìn)行試管嬰兒。因為每一次做三代試管嬰兒的過程中，可以在很多胚胎中選擇一個沒有問題的進(jìn)行植入。這樣即使夫妻雙方都有遺傳病，也可以保證后代不會出現(xiàn)相關(guān)性狀。

簡單來說，就是通過對受精卵進(jìn)行基因編輯，從而保證在日后的發(fā)育中不會出現(xiàn)遺傳問題。但是這涉及到一個倫理問題，雖然用于治病人們普遍可以接受，但是想通過基因編輯來“設(shè)計嬰兒”，這種行為是大多數(shù)人所反對的。

據(jù)了解，地中海貧血癥是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，屬遺傳性疾病，在我國多見于南方沿海地區(qū)。

該病目前尚無特殊根治方法。只有間斷輸血或輸濃縮的紅細(xì)胞以補充紅細(xì)胞的不足。地中海貧血的患者由于長期貧血，導(dǎo)致機體缺氧和其他營養(yǎng)成分缺乏，機體免疫力低下，容易發(fā)生各種感染性疾病。